Alopezie kann für jede Person eine Herausforderung sein, aber es ist besonders schwierig für Frauen in einer Welt, in der Haar oft als Maßstab für Weiblichkeit und Selbstwertgefühl gilt – Ihre “Krönung”. Und obwohl 147 Millionen Menschen weltweit diese Krankheit haben Wenn Ihr Immunsystem irrtümlich Ihre Haarfollikel angreift), gibt es nicht viel Alopezie Sichtbarkeit da draußen. Als Ergebnis kann eine Diagnose verheerend und entfremdend sein. “Meine Haare waren ich, meine Identität, meine Weiblichkeit”, erzählt Amy-Rose Lynch, eine 25-jährige Art Directorin in der Werbung. “Ich dachte, ich hätte mich verloren, als ich meine Haare verlor.”

Wir haben mit sechs Frauen über die Realität der Alopezie gesprochen und darüber, wie sie ihre Schönheitsroutinen, ihr emotionales Wohlbefinden, ihre Beziehungen und ihre Arbeitserfahrungen beeinflusst. Manche haben es seit ihrer Kindheit oder ihren Jugendjahren. Für andere ist es eine neue Lebensveränderung, an die sie sich noch anpassen. Sie alle sprechen sowohl von den Frustrationen als auch den unerwarteten Gaben, eine kahle Frau auf der Welt zu sein. “Ich finde Schönheit dort, wo Menschen normalerweise keine Schönheit finden”, sagt Filmemacherin Rachel Fleit. “Mein Kampf ist total meine Stärke.”

Rachel Fleit lächelt mit Perlenohrringen
Cass Vogel

Rachel Fleit, 37

Besetzung: Filmemacher, Schriftsteller und Regisseur

Zuerst verlor ihr Haar: 18 Monate alt

Ich war besessen davon, dieses Geheimnis zu wahren, dass ich Haare hatte und dass die Haare auf meinem Kopf meine eigenen waren. Ich ging mit so viel Angst und Angst umher, und das wurde normal. Aber als ich sechzehn war, traf ich eine neue Gruppe von Kindern – ich habe meinen Stamm gefunden. Ich wollte auf dem College nicht mehr meine Perücke tragen, und als ich dort ankam, bin ich einfach ausgerastet und konnte es nicht tun. Ich betrachte dieses Jahr meinen Tiefpunkt als eine Person mit Alopezie. Ich wusste, dass auf der anderen Seite, als ich meine Perücke auszog, Freiheit war, aber ich hatte Angst, meinem Mitbewohner im ersten Jahr zu erzählen, dass ich kahlköpfig war. Ich habe jede Nacht in meiner Perücke geschlafen. Dann hatte ich in diesem Sommer dieses Praktikum in New York mit liberalen Menschen. Die Welt öffnete sich, als ich aufhörte, eine Perücke zu tragen. Mein ganzes Leben veränderte sich und zum ersten Mal sagten mir die Leute, dass ich schön sei, weil ich ich selbst bin.

“Ich bin viel wert – ich habe keine Haare, aber ich bin eine ganze Person.”

Je mehr ich mit meiner Schönheit und Weiblichkeit komme, desto weniger Make-up trage ich. Ich habe viele Jahre damit verbracht, mich wirklich mit Schönheit und meinem Image auseinanderzusetzen. Ich dachte immer, jedes Mal, wenn ich mit einem Freund Schluss machte, dass es schließlich war, weil ich eine Glatze hatte. Ich werde niemals den Moment vergessen, in dem ich erkannte, dass meine Fähigkeit, zu lieben und geliebt zu werden, nicht direkt mit meiner Alopezie zusammenhängt. Ich erkannte, dass ich nichts vermisse und dass ich viel wert bin – ich habe keine Haare, aber ich bin eine ganze Person. Die Erfahrung, Alopecia universalis zu haben, war die größte meines Lebens, obwohl ich dachte, es sei der größte Fluch. Es hat mir gezeigt, wie ich in der Welt sein kann, die einfach unglaublich ist. Ich behandle Menschen anders, sehe Menschen anders, finde Schönheit an Orten, an denen die Menschen sie normalerweise nicht finden. Mein Kampf ist total meine Stärke.

Jeana Turner mit einem Hut vor einem Türkishintergrund
Phillip Reardon

Jeana Turner, 25

Besetzung: Modell; Verfolger, Zweitplatzierter, Vizemeister, Amerikas nächstes Topmodel Staffel 24

Zuerst verlor ihr Haar: 12 Jahre alt

Ich verlor zuerst meine Wimpern, als ich ungefähr fünf Jahre alt war. Dann war mir bis zu einem kleinen Fleck nichts anderes passiert, als ich neun war, und ich war kahl, als ich zwölf war. Es stört mich immer noch ständig “Jeana, das Model mit Alopezie” zu sein. Ja, ich habe Alopezie, aber ich bin immer noch ein Model. Warum kann ich nicht einfach “das Model, Jeana?” Sein? Ich möchte nicht im Vordergrund stehen, nicht weil ich Alopezie habe, sondern weil ich gut im Modellieren bin. Aber ich verstehe, dass ich dafür eine Stimme bin, und ich stelle mich selbst in diese Position, indem ich ins Fernsehen gehe. Als erster Kandidat auf Amerikas nächstes Topmodel mit Alopezie ist genial und eine große Leistung. Es ist mir immer noch bewusst, dass es passiert ist, und es spricht Bände für Alopecier.

“Ich möchte nicht im Vordergrund stehen, nicht weil ich Alopezie habe, sondern weil ich gut im Modellieren bin.”

Vorher, mit Perücken modellieren, war ich so sexy. Nun, ich bin super High Fashion, aber ich bin immer noch das selbe Mädchen. Was ich versuche zu verstehen, ist, dass Haar keine Rolle spielt – es kann kommen und es kann an einem Tag gehen, und es sollte kein Problem sein. Die Branche macht es mir als Model etwas leichter, weil ich Muse von allen bin und mein Image jedem zur Verfügung steht. Das ist am spaßigsten, wenn ich ins Shooting gehe und nicht weiß, was sie mich an diesem Tag machen werden. Ich mag dieses Wunder, ich mag dieses Geheimnis. Als ich meine Perücke anzog Topmodel Ich dachte darüber nach, wie viel Zeit ich in meinem Leben verbrachte, saß auf meinem Badezimmerboden und klebte mir schmerzhaft eine Perücke an den Kopf – ich verlor so viel von meinem Leben, als ich einfach nur in meinem Badezimmer saß. Meine Schönheitsroutine am Morgen ging von gut drei Stunden zu jetzt, wenn ich wirklich versuchte, zehn, fünfzehn Minuten. Ich fühlte mich, als ob ich das Leben so viel mehr leben würde – sowohl ein metaphorischer als auch ein wörtlicher Teil meiner Schönheitsroutine hat sich verändert.

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Amy Rose, die nahe Bergen steht

Amy-Rose Lynch, 25

Besetzung: Art Director in Werbung, Tänzerin

Zuerst verlor ihr Haar: 19 Jahre alt

Zuerst hörte ich auf, auszugehen oder irgendetwas zu tun, was die Hüte, die ich trug, kompromittieren würde, um meinen Haarausfall geheim zu halten. Das waren extrem dunkle Zeiten für mich. Meine Haare waren ich, meine Identität, meine Weiblichkeit. Als Frau spielt das Haar eine so große Rolle in unserem Leben, in unserem Ausdruck, in unseren Persönlichkeiten, und das wegzunehmen ist verheerend. Meine Erfahrungen, als ich mich um Hilfe bemühte, zeigten, dass die Ärzteschaft nicht an Alopezie interessiert ist, denn abgesehen vom Haarausfall sind Sie medizinisch in Ordnung – das ist ein kosmetisches Problem. Ich dachte, ich hätte mich verloren, als ich meine Haare verlor. Ich konnte keinen Spaß haben, ich hörte auf zu tanzen, ich konnte nicht schwimmen – ich wurde nur diese Muschel. Ich bin jeden Tag von Tanzen gegangen, seit fünf Jahren überhaupt nicht mehr. Es ist mein größtes Bedauern.

“Das Spiel wird sich ändern, wenn wir in der Beauty-Werbung Alopezier sehen werden, die uns helfen, neu zu definieren
Was für eine Schönheit ist das wirklich? “

Allen zu melden, dass ich kahl war, war der erste Schritt in meinem Heilungsprozess. Ich wurde von all meinen Kollegen mit so viel Unterstützung, Liebe und Neugierde begrüßt, und es hat wirklich so viel Schmerz genommen. Ich war so unglücklich, als meine Alopezie ein Geheimnis war, und als ich endlich begann, den Leuten zu erzählen, fühlte ich mich, als ob ein riesiges Gewicht abgenommen worden wäre. Ich fand eine Perückenfirma, die spektakuläre Menschenhaarperücken herstellte, die mir meine Freiheit zurück gaben. Es war immer noch schwer, meine Perücke am Ende des Tages abzulegen, fast so, als wäre die Fantasie bis zum Morgen vorbei. Es dauerte nicht lange, bis ich meine Wimpern und eine meiner Augenbrauen verlor, und das war extrem herausfordernd. Ich schätzte schließlich mein kahles Gesicht als leere Leinwand, etwas, mit dem ich jeden Tag experimentieren konnte. Der Game Changer wird es sein, wenn wir in der Beauty-Werbung Alopezier sehen, um neu zu definieren, was Schönheit wirklich ist. Ich hoffe, dass ich in Zukunft ein Teil davon sein kann oder die Branche dabei unterstützen kann.

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Kayla Martell mit blonden Haaren

Kayla Martell, 29

Besetzung: Motivationssprecher; Fräulein Delaware 2010

Zuerst verlor ihr Haar: 11 Jahre alt

Ich entschied von Anfang an, dass ich keine Perücke tragen wollte, weil ich die Kontrolle über meine Geschichte und meine Erfahrung behalten wollte. Ich denke, dass Alopezie mir diese schöne leere Leinwand gegeben hat, um in der Lage zu sein, jeden Look oder Stil zu schaffen, den ich an diesem Tag haben möchte. Ich finde es grenzenlos, wenn du willst. Ich habe das Gefühl, dass es mir einen größeren Zweck als ich selbst gibt, weil ich wirklich nicht weiß, was ich mit meinem Leben machen würde, wenn dies nicht Teil meines Weges gewesen wäre, also wenn ich überhaupt dafür dankbar bin.

Ich versuche immer, den Dingen einen Auftrieb zu geben. Das ist nur meine Natur. Während andere Mädchen Stunden und Stunden brauchten, um sich fertig zu machen, wurde mein Haar, mit dem ich für Miss Delaware antrat, schon vor Wochen gestylt und einen Mannequin-Kopf angezogen. Die Mädchen waren gestresst darüber, ob sie für ihre schnellen Veränderungen bereit sein würden oder nicht, und ich war wie “Freundin, ich werde meinen Lipgloss anziehen und hier sitzen und eine Gatorade haben, während du dein Ding machst. Bevor wir auf die Bühne gehen, schmeiße ich mir gleich die Haare auf. “Die Miss America und die lokalen Kronen sind dazu bestimmt und geschaffen, an den Haaren befestigt zu werden – es gibt keine andere Möglichkeit, sie zu tragen. Wenn Sie etwas recherchieren und ältere Fotos von mir finden, werden Sie sehen, dass ich ein Stück Band durch die Krone fädelte und es wie ein Stirnband trug, weil es einfach keinen anderen Weg gab. Ich war wie “Ich habe mir diese Krone verdient, ich werde sie tragen.”

Zeynep Yenisey lächelt

Zeynep Jenisej, 23

Besetzung: Journalist

Zuerst verlor ihr Haar: Im College

Seit ich sechs war, hatte ich Alopezie, aber ich hatte hier und da einen kleinen Fleck. Ich war nie besorgt oder verärgert darüber. Dann, nach der Hälfte des College, fiel mir die Hälfte der Haare aus. So schnell wie es begann, hörte es auf, und dann wuchs alles wieder. Dann begann es wieder herauszufallen, und es hörte nicht auf. Anfangs war es so schlimm, dass ich mich selbst nicht wiedererkannte – es war eine Identitätskrise. Anfangs hörte ich mit dem Datieren völlig auf, und ich hörte auch auf, mit meinen Freunden abzuhängen, nur weil ich mich nur so schämte, meine Haare verloren zu haben. Aber dann wurde mir klar, was ist, wenn mein Haar für immer verschwunden ist? Was werde ich dann tun?

“Mein Rat ist, die Tatsache zu akzeptieren, dass es scheiße ist und sich trauern lässt.”

Ich trug überhaupt kein Make-up, und ich hatte die gleiche Frisur, seit ich in der sechsten Klasse war. Da ich meine Wimpern und Augenbrauen verloren hatte, wusste ich zunächst nicht, wie ich damit umgehen sollte. Ich muss jetzt geflügelten Eyeliner machen, und ich zeichne auf meine Augenbrauen. Es dauert eine Weile, bis ich fertig bin, weil ich jetzt eine Perücke an meinen Kopf kleb, die ziemlich natürlich aussieht. Also, anstatt das Haus in zwei Minuten zu verlassen, dauert es jetzt anderthalb Stunden. Ich bin ohne meine Perücke vielleicht insgesamt fünf Mal in der Öffentlichkeit ausgegangen, und jedes Mal schauen mich die Leute so komisch an, und es ist so unangenehm. Ich denke, das ist hauptsächlich der Grund, warum Frauen – oder jeder, der an Alopezie leidet – so selbstbewusst sind. Es ist schrecklich, und ich wünschte, es gäbe einen Weg, damit aufzuhören.

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Ich fühle mich, als ob ich es vollständig akzeptiert hätte und ich bin nicht mehr davon traumatisiert. Ich kenne viele dieser Alopezie-Grundlagen, im Grunde sagen sie nur “Glatze ist schön, es ist in Ordnung”, aber sie sagen nichts darüber, wie sehr es scheiße ist, also ist mein Rat, die Tatsache zu akzeptieren, dass es scheiße ist und sich lasst trauere, denn ohne das kannst du nicht darüber hinwegkommen.

Lauren Marcus vor einem schwarzen Hintergrund
Eric Woolsey

Lauren Marcus, 32

Besetzung: Schauspielerin und Singer / Songwriter

Zuerst verlor ihr Haar: Früher in diesem Jahr

Das ist wirklich neu für mich. Es ist immer noch nur zwei oder drei Monate her, dass ich meine Haare nicht hatte. Es passierte ungefähr zwei Tage bevor ich eine Show eröffnete, also war ich geschockt. Als Erwachsener ist es gruselig, denn das erste, was passiert, ist, dass du denkst, dass etwas mit dir nicht stimmt, dass du krank bist.

Ich habe Tage, an denen ich wirklich wütend werde, wie ich gestern Abend eine Show gesehen habe, und ich saß im Publikum und ich schaute mich um, wie: “Willst du mich verarschen? Ich bin die einzige Person im Theater, die keine Haare hat? “Jeder Tag ist anders. Ich habe schlechte Tage, werde nicht lügen und Tage, an denen ich mich selbst im Spiegel sehe und ich denke, “du siehst irgendwie cool aus.” Wenn du einen Charakter spielst, trittst du eine andere Rolle an, aber als Schauspieler Ich mag es, Verbindungen zwischen dem Charakter und mir herzustellen und das zu nutzen, was ich über mich weiß, und das ist alles verändert – alles von meiner Sichtweise, wie ich mit Menschen interagiere, bis zu dem, was die Leute mir auf der Straße sagen. Es betrifft jeden Aspekt meines Lebens in einer Weise, die ich mir nicht vorgestellt hatte.

“Ich weiß nicht, wie die Industrie darauf reagieren wird.”

Ich bin glücklich, dass ich angestellt bin und eine Show habe. Ich habe noch nicht viele Castings gemacht. Ich habe ein paar Perücken und trage sie manchmal, aber ich bin immer noch nervös wegen der Idee, mit einer Perücke in einen Vorsageraum zu gehen, und ich bin nervös, wenn ich in einen ohne Haare gehe. Ich weiß nicht, was es bringen wird, was wirklich beängstigend und wirklich aufregend ist. Ich weiß nicht, wie die Industrie darauf reagieren wird. Ich weiß nicht, was der Weg für einen Schauspieler ist, der keine Haare hat, also bin ich gespannt, was es sein könnte. Ich würde es so lieben, wenn jemand mit Alopezie mich ansieht und denkt: “Sie macht es, und mein Leben wird gut, ich kann immer noch tun, was ich tun will.”


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